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别称玻玛西林、唯择、玻玛西尼、Verzenio
适应症适用于激素受体阳性、人表皮生长因子受体2阴性的晚期或转移性乳腺癌,和早期高危乳腺癌的辅助治疗,可显著延长患者生存期并降低复发风险。
阿贝西利为美国礼来制药公司研发生产,2017年9月28日获美国FDA批准,2020年12月在中国获批,2022年3月获批早期乳腺癌适应症,目前已纳入国家医保目录。
阿贝西利是礼来公司研发的第三代CDK4/6抑制剂,作为口服靶向药物,它主要用于HR+、HER2-的乳腺癌治疗,尤其适用于高危早期乳腺癌的辅助治疗及晚期乳腺癌的联合治疗。
临床数据显示,阿贝西利联合内分泌治疗可显著延长无进展生存期。研究证实阿贝西利联合内分泌治疗可使高危早期乳腺癌患者5年复发风险降低32%,较单药治疗提升近一倍。
阿贝西利为片剂制剂,推荐剂量为150mg,每日两次,需注意中性粒细胞减少及腹泻等副作用,但通过对症治疗及剂量调整可缓解。作为医保乙类药物,可及性提高,更多患者能从中获益。
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