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别称Krazati、MRTX849
适应症阿达格拉西布适用于治疗携带KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌患者，通常用于既往接受过系统治疗后的病例。
阿达格拉西布由美国百时美施贵宝公司研发，药于2022年12月获得美国食品药品监督管理局（FDA）加速批准，用于治疗携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。
阿达格拉西布属于小分子靶向抗肿瘤药物，是一种KRAS G12C抑制剂，通过特异性结合并抑制KRAS G12C突变体的活性，阻断该突变体的下游信号通路，从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。
截至目前，阿达格拉西布尚未在中国获得国家药品监督管理局的批准上市，亦未被纳入国家医保药品目录，但已有仿制药面世。
服用阿达格拉西布治疗前必须通过基因检测确认KRAS G12C突变，并完成肝功能、心电图、血常规等基础检查。
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