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阿达格拉西布(adagrasib)

别称Krazati、MRTX849

适应症阿达格拉西布适用于治疗携带KRAS G12C突变的晚期非小细胞肺癌患者,通常用于既往接受过系统治疗后的病例。

阿达格拉西布由美国百时美施贵宝公司研发,药于2022年12月获得美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准,用于治疗携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者。

温馨提示:药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市,可能存在上新滞后,请以实物为准

阿达格拉西布(adagrasib)的简介

阿达格拉西布属于小分子靶向抗肿瘤药物,是一种KRAS G12C抑制剂,通过特异性结合并抑制KRAS G12C突变体的活性,阻断该突变体的下游信号通路,从而抑制肿瘤细胞的生长和扩散。

截至目前,阿达格拉西布尚未在中国获得国家药品监督管理局的批准上市,亦未被纳入国家医保药品目录,但已有仿制药面世。

服用阿达格拉西布治疗前必须通过基因检测确认KRAS G12C突变,并完成肝功能、心电图、血常规等基础检查。

【英文名称】
adagrasib
【其他别称】
Krazati、MRTX849
【适应症】
用于经FDA批准的既往接受过至少一次全身治疗的KRAS G12C突变阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者。该药物通过不可逆地结合KRAS G12C突变蛋白,将其锁定在非活性状态,从而抑制肿瘤生长。
【剂型】
片剂
【主要成分】
阿达格拉西布adagrasib
【规格】
200mg/片,每瓶含180片(总剂量36g)
【性状】
白色至类白色的椭圆形薄膜包衣片,一面刻有“200”,另一面则为风格化的“M”标识。
【有效期】
24个月
【存储方法】
阿达格拉西布应储存在25°C,可接受范围15°C至30°C下,避免受潮和高温,保持原瓶密封。

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