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别称泰吉华、阿伐普利尼、阿伐替尼片 、LuciAvap、BLU-285
适应症主要用于治疗携带PDGFRA外显子18突变(包括D842V突变)的不可切除或转移性胃肠道间质瘤(GIST)成人患者。
阿伐替尼是由美国Blueprint Medicines公司研发的一款精准靶向药物,属于新一代高选择性酪氨酸激酶抑制剂(TKI)。该药物于2020年1月首次在美国获批上市,2021年3月在中国获批(商品名:泰吉华)。
阿伐替尼获批上市后,成为国内首个针对PDGFRA外显子18突变(含D842V突变)的胃肠道间质瘤(GIST)的靶向治疗药物。
作为第二代KIT/PDGFRA抑制剂,阿伐替尼通过特异性抑制突变型蛋白活性,显著改善了传统TKI耐药患者的治疗效果。
阿伐替尼目前已纳入中国医保目录(2024年生效),适应症覆盖晚期GIST和系统性肥大细胞增多症。本品适用于成人患者,尚未在儿童人群中确立安全性与有效性。
阿伐替尼(Avapritinib)是由美国Blueprint Medicines公司研发的划···【详情】
推荐指数:902025-05-28
阿伐替尼(Avapritinib)是由美国Blueprint Medicines公司研发的划···【详情】
发布时间:2025-05-28推荐指数:90
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