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波奇替尼(Poziotinib)

别称Poziotiso、波齐替尼、HM781-36B

适应症用于治疗携带EGFR或HER2突变的非小细胞肺癌、乳腺癌及胃癌成人患者的靶向药物。

波奇替尼由美国Spectrum公司负责韩国以外地区商业化,2022年获美国FDA批准上市,用于EGFR外显子20插入突变非小细胞肺癌、乳腺癌及胃癌患者;中国尚未获批,未进入国内市场。

温馨提示:药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市,可能存在上新滞后,请以实物为准

波奇替尼(Poziotinib)的简介

口服广谱HER抑制剂,不可逆阻断EGFR、HER2、HER4等酪氨酸激酶受体,对HER2扩增及EGFR外显子20插入突变(如T790M)效果显著。

针对EGFR外显子20插入突变NSCLC患者,客观缓解率(ORR)达73%,显著高于传统抑制剂(ORR约8%),且对中枢神经系统转移瘤有效。

作为二线/三线疗法,用于既往治疗失败(如化疗耐药)的肺癌、乳腺癌及胃癌患者,尤其适用于携带HER2突变或EGFR非经典突变人群。

【英文名称】
Poziotinib
【其他别称】
Poziotiso、波齐替尼、HM781-36B
【适应症】
对于非小细胞肺癌(NSCLC)患者,适用于具有EGFR外显子20插入突变或HER2突变的局部晚期或转移性疾病,且既往接受含铂化疗失败的患者;对于乳腺癌患者,适用于HER2阳性或携带HER2突变的晚期乳腺癌,尤其是对传统抗HER2治疗耐药的患者;对于胃癌患者,适用于HER2扩增或突变的晚期胃癌,且既往治疗无效者。
【剂型】
片剂
【主要成分】
波奇替尼Poziotinib
【规格】
美国Spectrum:8mg/片,8mg*56片/盒
【性状】
白色或类白色圆形/椭圆形片剂,无臭,表面平整。
【有效期】
24个月
【存储方法】
波奇替尼应于室温(≤30℃)避光保存,避免潮湿及阳光直射。

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