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别称Poziotiso、波齐替尼、HM781-36B
适应症用于治疗携带EGFR或HER2突变的非小细胞肺癌、乳腺癌及胃癌成人患者的靶向药物。
波奇替尼由美国Spectrum公司负责韩国以外地区商业化,2022年获美国FDA批准上市,用于EGFR外显子20插入突变非小细胞肺癌、乳腺癌及胃癌患者;中国尚未获批,未进入国内市场。
口服广谱HER抑制剂,不可逆阻断EGFR、HER2、HER4等酪氨酸激酶受体,对HER2扩增及EGFR外显子20插入突变(如T790M)效果显著。
针对EGFR外显子20插入突变NSCLC患者,客观缓解率(ORR)达73%,显著高于传统抑制剂(ORR约8%),且对中枢神经系统转移瘤有效。
作为二线/三线疗法,用于既往治疗失败(如化疗耐药)的肺癌、乳腺癌及胃癌患者,尤其适用于携带HER2突变或EGFR非经典突变人群。
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