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博舒替尼(Bosutinib)

别称波舒替尼、伊尼舒、依尼舒、BMS-354825、BOSULIF

适应症博舒替尼主要用于治疗对伊马替尼耐药或不耐受的费城染色体阳性(Ph+)慢性髓细胞白血病(CML)慢性期、加速期和急变期等成年患者。

博舒替尼的生产厂家为辉瑞公司(Pfizer),2012年9月首次获美国FDA批准上市;目前未在中国上市。未纳入国家基本医疗保险药品目录。

温馨提示:药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市,可能存在上新滞后,请以实物为准

博舒替尼(Bosutinib)的简介

博舒替尼是辉瑞公司研发的第二代酪氨酸激酶抑制剂,2012年经美国FDA批准上市,主要用于治疗慢性髓性白血病(CML)和急性淋巴细胞白血病(ALL),尤其适用于对伊马替尼耐药或不耐受的患者。

该药物通过抑制BCR-ABL和SRC家族激酶活性,阻断癌细胞增殖,独特优势在于可穿透血脑屏障,对部分中枢神经系统白血病具有潜在疗效,为患者提供了新的治疗选择。

作为全球首个获批的多靶点激酶抑制剂,博舒替尼在国内外权威指南中被推荐为CML的一线及二线用药,显著延长了患者的无进展生存期和总生存率,改善了患者的生活质量。

【英文名称】
Bosutinib
【其他别称】
波舒替尼、伊尼舒、依尼舒、BMS-354825、BOSULIF
【适应症】
博舒替尼是一种酪氨酸激酶抑制剂,适用于治疗对既往治疗(包括伊马替尼)耐药或不耐受的费城染色体阳性(Ph+)慢性髓细胞白血病(CML)所有病期(慢性期、加速期、急变期)的成年患者,以及费城染色体阳性急性淋巴细胞白血病(Ph+ALL)成年患者。
【剂型】
片剂
【主要成分】
博舒替尼Bosutinib
【规格】
美国辉瑞:100mg*28粒。
【性状】
黄色,椭圆形,双凸,薄膜包衣片剂,一面印着“Pfizer”,另一面印着“100”字样。
【有效期】
24个月
【存储方法】
密封,在20°C至25°C保存,避免潮湿和高温。

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