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别称波舒替尼、伊尼舒、依尼舒、BMS-354825、BOSULIF
适应症博舒替尼主要用于治疗对伊马替尼耐药或不耐受的费城染色体阳性(Ph+)慢性髓细胞白血病(CML)慢性期、加速期和急变期等成年患者。
博舒替尼的生产厂家为辉瑞公司(Pfizer),2012年9月首次获美国FDA批准上市;目前未在中国上市。未纳入国家基本医疗保险药品目录。
博舒替尼是辉瑞公司研发的第二代酪氨酸激酶抑制剂,2012年经美国FDA批准上市,主要用于治疗慢性髓性白血病(CML)和急性淋巴细胞白血病(ALL),尤其适用于对伊马替尼耐药或不耐受的患者。
该药物通过抑制BCR-ABL和SRC家族激酶活性,阻断癌细胞增殖,独特优势在于可穿透血脑屏障,对部分中枢神经系统白血病具有潜在疗效,为患者提供了新的治疗选择。
作为全球首个获批的多靶点激酶抑制剂,博舒替尼在国内外权威指南中被推荐为CML的一线及二线用药,显著延长了患者的无进展生存期和总生存率,改善了患者的生活质量。
博舒替尼是一种高效的靶向治疗药物,专门用于治疗特定类型的慢性粒细胞白血病(CML)。对于1岁···【详情】
推荐指数:762025-05-20
博舒替尼是一种高效的靶向治疗药物,专门用于治疗特定类型的慢性粒细胞白血病(CML)。对于1岁···【详情】
发布时间:2025-05-20推荐指数:76
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