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别称Iressa、易瑞沙、伊瑞可、ZD1839
适应症适用于EGFR基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者的一线治疗,或既往接受过化疗的患者的二线治疗。
吉非替尼片的原研公司为英国阿斯利康,2003年,美国FDA批准吉非替尼上市,用于治疗既往接受过化疗的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)。2005年中国批准吉非替尼进口,商品名为易瑞沙,目前已纳入医保报销。
吉非替尼是一种口服的选择性表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI),通过抑制EGFR酪氨酸激酶,阻断肿瘤细胞信号传导通路,抑制肿瘤生长、转移和血管生成,诱导肿瘤细胞凋亡。
主要用于治疗表皮生长因子受体(EGFR)基因敏感突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者,吉非替尼在EGFR突变阳性患者中疗效显著,可显著延长无进展生存期(PFS)和总体生存期(OS)。
吉非替尼具有较好的耐受性,常见不良反应包括皮疹、腹泻、口腔溃疡等,多数为轻度至中度,可通过剂量调整或对症治疗缓解。对于不适合化疗的老年患者或身体状况较差的患者,吉非替尼提供了一种更为温和的治疗选择。
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