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普鲁士蓝胶囊(Prussian blue)

别称Radiogardase

适应症用于确诊或疑似铯/铊污染者。

2003 年10月2日,美国食品药品监督管理局 (FDA) 今日批准了 普鲁士蓝胶囊的新药申请,用于治疗因铯-137或铊含量达到有害水平而暴露于辐射污染的人群。截至目前,普鲁士蓝胶囊尚未在中国上市。

温馨提示:药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市,可能存在上新滞后,请以实物为准

普鲁士蓝胶囊(Prussian blue)的简介

普鲁士蓝胶囊的批准是美国食品药品监督管理局 (FDA) 持续努力为美国公众提供应对恐怖袭击的医疗应对措施的一部分。

普鲁士蓝胶囊的批准基于对流行病学研究和文献报道的分析,这些研究和文献报道了在接触铯-137 或铊的紧急情况下使用普鲁士蓝治疗的患者。 普鲁士蓝胶囊 的作用机制是加快这些物质从体内排出的速度。

几十年来,普鲁士蓝胶囊一直被用来促进铯-137和铊从体内通过粪便排出。铯-137或铊的污染可以通过多种途径发生,包括食入、吸入或伤口。

【英文名称】
Prussian blue
【其他别称】
Radiogardase
【适应症】
主要用于铊、铯等放射性或非放射性金属中毒的临床治疗。
【剂型】
胶囊剂
【主要成分】
Prussian blue普鲁士蓝
【规格】
德国Haupt制药:0.5g
【性状】
印有Heyl PB字样的药丸为蓝色长方形胶囊。
【有效期】
60个月
【存储方法】
本品应储藏在 25°C 的黑暗环境中(可暴露在 15–30°C 的温度下)。

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