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别称Radiogardase
适应症用于确诊或疑似铯/铊污染者。
2003 年10月2日,美国食品药品监督管理局 (FDA) 今日批准了 普鲁士蓝胶囊的新药申请,用于治疗因铯-137或铊含量达到有害水平而暴露于辐射污染的人群。截至目前,普鲁士蓝胶囊尚未在中国上市。
普鲁士蓝胶囊的批准是美国食品药品监督管理局 (FDA) 持续努力为美国公众提供应对恐怖袭击的医疗应对措施的一部分。
普鲁士蓝胶囊的批准基于对流行病学研究和文献报道的分析,这些研究和文献报道了在接触铯-137 或铊的紧急情况下使用普鲁士蓝治疗的患者。 普鲁士蓝胶囊 的作用机制是加快这些物质从体内排出的速度。
几十年来,普鲁士蓝胶囊一直被用来促进铯-137和铊从体内通过粪便排出。铯-137或铊的污染可以通过多种途径发生,包括食入、吸入或伤口。
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