普纳替尼(Ponatinib)

别称Iclusig、泊那替尼、帕纳替尼、Ponaxen

适应症适用于治疗慢性粒细胞白血病和急性淋巴细胞白血病，尤其适用于对其他酪氨酸激酶抑制剂耐药或不耐受的患者。

普纳替尼由日本武田制药公司研发，美国Ariad也参与其生产，商品名为Iclusig。该药物于2012年12月14日在美国首次获批上市，2013年7月通过欧盟集中审批程序上市。目前，普纳替尼尚未在中国上市。

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普纳替尼(Ponatinib)的简介

普纳替尼是一种多靶点酪氨酸激酶抑制剂，通过抑制BCR-ABL、PDGFR、FGFR等多种激酶的活性，阻断癌细胞的生长和扩散，主要用于治疗某些类型的白血病和胸膜间皮瘤。

作为第三代BCR-ABL酪氨酸激酶抑制剂，普纳替尼在治疗对第一代和第二代酪氨酸激酶抑制剂耐药或不耐受的慢性粒细胞白血病和急性淋巴细胞白血病患者中显示出显著疗效。

普纳替尼的研发为那些因BCR-ABL突变(尤其是T315I突变)而导致其他酪氨酸激酶抑制剂失效的患者提供了新的治疗选择，有助于延长患者的生存期并提高生活质量。

【英文名称】

Ponatinib

【其他别称】

Iclusig、泊那替尼、帕纳替尼、Ponaxen

【适应症】

普纳替尼是一种激酶抑制剂，适用于治疗对既往酪氨酸激酶抑制剂治疗耐药或不能耐受的慢性期、加速期或母细胞期慢性粒细胞白血病成年患者，以及费城染色体阳性的急性淋巴细胞白血病患者。

【剂型】

片剂

【主要成分】

盐酸普纳替尼Ponatinib Hydrochloride

【规格】

美国Ariad：15mg每盒30片、45mg每盒60片

【性状】

白色至灰白色、双凸形状的薄膜包衣片剂，不同剂量片剂上有不同的凹陷标记(如“A5”、“AP4”等)。

【有效期】

24个月

【存储方法】

应储存在20°C至25°C的室温环境下，避免暴露在极端温度环境中。