瑞维美尼(Revuforj)

瑞维美尼(Revumenib)于2024年11月15 日获得FDA批准上市，FDA 此前授予了瑞维美尼(Revumenib)突破性疗法和快速通道称号以及优先审查。新药申请通过FDA 的实时肿瘤学审查计划获得批准。

截止目前，瑞维美尼(Revumenib)目前尚未在中国上市。根据公开信息，该药物尚未获得中国国家药品监督管理局(NMPA)的批准，也未明确提及具体的上市计划或审批进展。

瑞维美尼常见不良反应（≥20%）包括出血、恶心、肌肉骨骼疼痛、感染、发热性中性粒细胞减少、细菌感染、腹泻、分化综合征、QTc间期延长、食欲下降、便秘、水肿、病毒感染、疲劳等。