维贝格龙(vibegron)

别称GEMTESA

适应症适用于成人膀胱过度活动症。

维贝格龙(Vibegron，商品名：GEMTESA®) 是一种选择性 β3 肾上腺素能受体激动剂，由住友制药研发并生产，是 OAB 患者药物管理的推荐选择之一，可在膀胱充盈期间放松逼尿肌平滑肌，从而增加膀胱容量。

温馨提示：药品图片来自网络，仅供参考；如遇新包装上市，可能存在上新滞后，请以实物为准

维贝格龙(vibegron)的简介

该药物于 2018年9月21日获得日本药品医疗器械厅(PMDA)批准上市。随后，2020年12月23日，美国食品药品监督管理局(FDA)也批准其用于治疗膀胱过度活动症(OAB)。

维贝格龙是首个获批用于良性前列腺增生(BPH)药物治疗背景下OAB 症状管理的 β3 肾上腺素能受体激动剂，解决了既往患者因前列腺肥大导致膀胱梗阻后OAB 症状持续存在的临床难题。

截至2025年6月，维贝格龙尚未在中国大陆地区获批上市，也未纳入国家医保药品目录。

【英文名称】

vibegron

【其他别称】

GEMTESA

【适应症】

治疗成人患有急迫性尿失禁、尿急和尿频症状的膀胱过度活动症 (OAB)。

【剂型】

片剂

【主要成分】

vibegron维贝格龙

【规格】

日本住友制药：75mg

【性状】

印有“V75”字样的药丸呈绿色椭圆形。

【有效期】

24个月

【存储方法】

本品应在20–25°C(允许偏差在 15–30°C 之间)中储存。