维贝格龙(Vibegron)

该药物于 2018年9月21日 获得日本药品医疗器械厅(PMDA)批准上市。随后，2020年12月23日，美国食品药品监督管理局(FDA)也批准其用于治疗膀胱过度活动症(OAB)。

维贝格龙是首个获批用于良性前列腺增生(BPH)药物治疗背景下OAB 症状管理的 β3 肾上腺素能受体激动剂，解决了既往患者因前列腺肥大导致膀胱梗阻后OAB 症状持续存在的临床难题。

截至2025年6月，维贝格龙尚未在中国大陆地区获批上市，也未纳入国家医保药品目录。