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别称维贝格龙、Vibegron、Gemtesa
适应症适用于成人膀胱过度活动症。
维贝格龙(Vibegron，商品名：GEMTESA®) 是一种选择性 β3 肾上腺素能受体激动剂，由住友制药研发并生产，是 OAB 患者药物管理的推荐选择之一，可在膀胱充盈期间放松逼尿肌平滑肌，从而增加膀胱容量。
该药物于 2018年9月21日 获得日本药品医疗器械厅(PMDA)批准上市。随后，2020年12月23日，美国食品药品监督管理局(FDA)也批准其用于治疗膀胱过度活动症(OAB)。
维贝格龙是首个获批用于良性前列腺增生(BPH)药物治疗背景下OAB 症状管理的 β3 肾上腺素能受体激动剂，解决了既往患者因前列腺肥大导致膀胱梗阻后OAB 症状持续存在的临床难题。
截至2025年6月，维贝格龙尚未在中国大陆地区获批上市，也未纳入国家医保药品目录。
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