维莫非尼(Vemurafenib)

别称佐博伏、威罗菲尼、威罗非尼、Zelboraf

适应症适用于治疗经基因检测确认的BRAF V600突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤，需严格遵循医嘱使用。

维莫非尼由日本第一三共与瑞士罗氏联合研发，罗氏制药公司主导研发。2011年8月获美国FDA批准上市，2017年3月在中国获批上市，已纳入中国国家医保目录。

温馨提示：药品图片来自网络，仅供参考；如遇新包装上市，可能存在上新滞后，请以实物为准

维莫非尼(Vemurafenib)的简介

维莫非尼是一种口服靶向抗肿瘤药，通过选择性抑制BRAF V600突变基因编码的蛋白，阻断下游信号通路(如MEK/ERK)，抑制肿瘤细胞增殖并诱导凋亡。

该药物为片剂，推荐剂量为960mg/次，每日两次，需经CFDA批准的检测方法确认BRAF V600突变阳性后方可使用。常见不良反应包括关节痛、皮疹、光敏反应等，严重时可能引发皮肤鳞状细胞癌或肝损伤，需定期监测。

维莫非尼在中国上市后，为BRAF突变转移性黑色素瘤患者提供了新的治疗选择。研究显示，其客观缓解率显著高于传统化疗，中位生存期延长至13.5个月，可靠性总体可接受，但需注意药物相互作用及特殊人群用药禁忌。

【英文名称】

Vemurafenib

【其他别称】

佐博伏、威罗菲尼、威罗非尼、Zelboraf

【适应症】

用于治疗BRAF V600突变阳性的不可切除或转移性黑色素瘤，包括既往未接受过化疗或治疗失败的患者。用药前需通过组织或血液检测确认BRAF突变状态，避免无效治疗。

【剂型】

片剂

【主要成分】

Vemurafenib维莫非尼

【规格】

日本第一三共：每片240mg，每盒56片

【性状】

薄膜衣片，除去包衣后显类白色至浅黄色，表面可刻有标识。

【有效期】

24个月

【存储方法】

密封，在30℃以下保存，避免潮湿、高温及阳光直射。儿童无法触及处存放，过期或变质药品不得使用。