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伊立替康脂(irinotecan liposome injection)

别称开普拓、伊立替康的脂质体制剂、易安达、ONIVYDE、CPT-11

适应症与5-氟尿嘧啶(5-FU)和亚叶酸(LV)联合用于接受吉西他滨治疗后进展的转移性胰腺癌患者。

伊立替康脂质体注射液由法国益普生公司研发生产,2015年首次在美国获批上市,属于第二代拓扑异构酶抑制剂类抗肿瘤药物,作为改良型化疗药物,其脂质体剂型提高了伊立替康的靶向性和治疗效果,

温馨提示:药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市,可能存在上新滞后,请以实物为准

伊立替康脂(irinotecan liposome injection)的简介

该药于2021年在中国获批上市,目前尚未纳入国家医保目录,需自费使用。

育龄女性应在伊立替康脂治疗期间以及此后1个月内采取有效的避孕措施。男性应在本品治疗期间以及此后4个月内使用避孕套。

目前尚无已知的伊立替康脂过量的解毒剂。应采取最大限度的支持性治疗,以防止腹泻引起的脱水,并治疗任何感染性并发症。

【英文名称】
irinotecan liposome injection
【其他别称】
开普拓、伊立替康的脂质体制剂、易安达、ONIVYDE、CPT-11
【适应症】
用于联合方案治疗转移性胰腺癌:一线联合奥沙利铂/氟尿嘧啶/亚叶酸钙初始治疗;二线联合氟尿嘧啶/亚叶酸钙用于吉西他滨治疗失败后的患者。
【剂型】
注射剂
【主要成分】
irinotecan liposome伊立替康脂
【规格】
法国益普生:43mg/10mL(4.3mg/mL),单剂量瓶装。
【性状】
本品为白色至淡黄色不透明的混悬液。
【有效期】
24个月
【存储方法】
遮光,密闭,在2-8℃保存,不得冷冻。

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