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阿卡替尼(Acalabrutinib)

别称Calquence、康可期、阿可替尼、ACP-196

适应症用于治疗既往至少接受过一种治疗的成人套细胞淋巴瘤(MCL)患者,以及慢性淋巴细胞白血病(CLL)和小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)成人患者。

阿卡替尼由美国Acerta制药公司研发,2017年10月31日获美国FDA批准上市,2023年3月22日在中国获批上市,目前在中国尚未纳入医保目录。

温馨提示:药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市,可能存在上新滞后,请以实物为准

阿卡替尼(Acalabrutinib)的简介

阿卡替尼是一种第二代布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,通过不可逆地抑制BTK活性,阻断B细胞受体信号通路,抑制恶性B细胞的生长和存活。高选择性设计减少了对其他激酶的脱靶抑制,降低了不良反应风险。

在临床试验中,阿卡替尼对套细胞淋巴瘤(MCL)和慢性淋巴细胞白血病(CLL)展现出显著疗效。在试验中,与复发性或难治性CLL的标准治疗方案相比,阿卡替尼显著延长了患者的无进展生存期,且不良反应率较低,患者耐受性良好。

阿卡替尼由美国Acerta制药公司研发,经过多年临床试验验证其疗效和可靠性。2017年,FDA基于Ⅱ期临床试验结果批准其用于治疗MCL。2023年,阿斯利康在中国推出该药物,标志着其正式进军中国血液肿瘤治疗领域。

【英文名称】
Acalabrutinib
【其他别称】
Calquence、康可期、阿可替尼、ACP-196
【适应症】
阿卡替尼是一种第二代BTK抑制剂,适用于治疗接受过至少一次治疗的成人套细胞淋巴瘤(MCL),以及未经治疗的慢性淋巴细胞白血病(CLL)和小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者。通过抑制BTK信号通路,阻断肿瘤细胞增殖,延长患者生存期。
【剂型】
胶囊
【主要成分】
阿卡替尼Acalabrutinib
【规格】
美国Acerta:100mg/粒,每盒60粒
【性状】
不透明硬胶囊,内容物为白色或类白色粉末
【有效期】
36个月
【存储方法】
在原包装中不超过30℃保存

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