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别称Tarceva、盐酸厄洛替尼片、特罗凯、OSI-774、它赛瓦
适应症适用于既往化疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者,以及与吉西他滨联合用于局部晚期或转移性胰腺癌患者。
由罗氏制药旗下基因泰克和OSI制药公司联合研发,2004年11月美国FDA批准厄洛替尼用于既往化疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)三线治疗。2006年4月中国NMPA批准厄洛替尼上市,已纳入国家医保目录。
厄洛替尼是一种口服的小分子表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂(EGFR-TKI),通过与EGFR胞内区催化部位竞争性结合,抑制磷酸化反应,阻断肿瘤细胞的增殖信号传导通路,抑制肿瘤生长。
该药物主要用于既往化疗失败的局部晚期或转移性非小细胞肺癌患者,以及与吉西他滨联合用于局部晚期或转移性胰腺癌患者。通过抑制EGFR酪氨酸激酶活性,发挥抗肿瘤作用。
厄洛替尼在临床试验中显示出对EGFR突变型肿瘤细胞的高度选择性和敏感性,能够延长患者的生存期,改善生活质量。使用过程中需注意可能发生的不良反应,需定期监测肝功能。
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