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别称Lytgobi、福替替尼
适应症用于治疗先前治疗过的、不可切除的、局部晚期或转移性肝内胆管细胞疾病的成人患者。
福巴替尼由日本Taiho制药株式会社研发生产，2022年9月30日获美国FDA批准上市。2023年6月和7月分别在日本和欧盟获得批准。目前尚未在中国上市，也未被纳入国家医保目录。
福巴替尼是一种口服生物利用度高、选择性强、不可逆的FGFR(成纤维细胞生长因子受体)抑制剂，主要用于治疗携带FGFR2基因融合或突变的胆管癌。
该药物通过选择性抑制FGFR2蛋白活性，阻断肿瘤细胞增殖信号，适用于既往接受过系统治疗且经检测确认存在FGFR2融合或重排的局部晚期或转移性胆管癌成人患者。
福巴替尼的获批上市为胆管癌患者提供了新的治疗选择，尤其是在其他治疗方案无效或耐药的情况下，显示出显著的临床疗效。
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