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别称Caprelsa、Zactima、ZD6474
适应症主要适用于治疗局部晚期或转移性的甲状腺髓样癌(MTC)患者的靶向治疗。
凡德他尼由英国阿斯利康(AstraZeneca)公司进行研发生产，2011年获美国FDA批准上市，用于甲状腺髓样癌；2012年在欧洲上市；中国尚未获批，暂未进入国内市场。
凡德他尼属于多靶点酪氨酸激酶抑制剂(TKI)，同时作用于VEGFR-2/3、EGFR和RET通路，阻断肿瘤血管生成及细胞增殖信号。
FDA批准的首个甲状腺髓样癌靶向药，用于无法手术的局部晚期/转移性MTC，客观缓解率(ORR)44%，中位总生存期(OS)81.6个月。
因严重副作用(如QT间期延长、间质性肺病)需严格监测，仅限进展性疾病患者使用，无症状或缓慢进展者慎用。
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