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雷莫西尤单抗(Ramucirumab)

别称雷莫芦单抗、Cyramza、希冉择

适应症用于治疗晚期胃癌、肝细胞癌等适应症,尤其适用于化疗后进展或不耐受的患者。

雷莫西尤单抗2014年4月在美国获FDA批准上市,由美国礼来公司研发制造,2022年3月在中国获NMPA批准上市,2022年10月获批用于既往接受过索拉非尼治疗且甲胎蛋白(AFP)≥400 ng/mL的肝细胞癌(HCC)患者的治疗。

温馨提示:药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市,可能存在上新滞后,请以实物为准

雷莫西尤单抗(Ramucirumab)的简介

雷莫西尤单抗是一种人类IgG1单克隆抗体,通过特异性结合血管内皮生长因子受体2(VEGFR-2),抑制其活化,阻断配体诱导的内皮细胞增殖和迁移,最终抑制肿瘤血管生成。它主要用于治疗晚期胃癌、肝细胞癌等适应症,通过抑制肿瘤血管生成来减缓或阻止癌症的生长和扩散。

该药物在美国FDA批准的首个针对化疗后晚期或转移性胃或胃食管结合部(GEJ)腺癌患者的治疗方案,也是首个针对晚期肝细胞癌(HCC)患者的生物标记物驱动疗法。在中国,它联合紫杉醇成为首个且唯一被批准用于晚期胃癌二线治疗的靶向药物,显著延长了患者的生存期。

雷莫西尤单抗的常见副作用包括中性粒细胞减少症、腹泻、鼻出血等,需定期监测血常规和肝功能。剂量调整需根据患者耐受性,避免与强效CYP3A4抑制剂联用。在使用过程中,患者应遵循医生的指导,注意药物的用法用量、不良反应以及与其他药物的相互作用。

【英文名称】
Ramucirumab
【其他别称】
雷莫芦单抗、Cyramza、希冉择
【适应症】
雷莫西尤单抗适用于治疗多种晚期恶性肿瘤,包括晚期胃癌或胃食管结合部腺癌的二线治疗;用于既往索拉非尼治疗后甲胎蛋白≥400 ng/mL的肝细胞癌患者;联合多西他赛治疗铂类化疗进展后的转移性非小细胞肺癌(EGFR或ALK突变患者需先接受相应靶向治疗);以及联合FOLFIRI方案治疗经贝伐珠单抗、奥沙利铂和氟嘧啶类药物治疗后进展的转移性结直肠癌。
【剂型】
注射剂
【主要成分】
雷莫西尤单抗Ramucirumab
【规格】
美国礼来:100mg/10mL/支,500mg/50mL/支
【性状】
无色至淡黄色透明液体,无肉眼可见颗粒
【有效期】
24个月
【存储方法】
密封,2~8℃冷藏保存,避免冷冻和光照。稀释后的溶液应在2~8℃下保存,并在24小时内使用。

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