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别称普吉华、普雷西替尼、帕拉西替尼、普雷替尼、GAVRETO
适应症普拉替尼适用于治疗RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌、RET突变型甲状腺髓样癌及放射性碘难治的RET融合阳性甲状腺癌。
普拉替尼由Blueprint Medicines公司开发。于2021年3月23日在中国获批上市且目前已纳入医保,用于治疗RET基因融合阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)等适应症。
普拉替尼是一种高选择性RET抑制剂,可抑制RET及其下游分子磷酸化,有效阻断RET基因变异导致的异常信号通路,抑制肿瘤细胞增殖。对RET的选择性显著优于多激酶抑制剂,有助于降低脱靶效应。
普拉替尼适用于RET融合阳性的非小细胞肺癌,还可用于治疗RET突变型甲状腺髓样癌及放射性碘难治的RET融合阳性甲状腺癌,为多种RET基因变异驱动的癌症提供了新的治疗选择。
普拉替尼通过抑制原发和继发变异,可延缓或预防临床耐药的发生,为患者提供更持久的疗效。口服、每日一次的给药方式也提高了患者的治疗依从性。
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