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别称YONDELIS、他比特定、他比特啶
适应症曲贝替定适用于治疗晚期软组织肉瘤和对含铂药物敏感的复发性卵巢癌,尤其适用于对蒽环类药物和异环磷酰胺治疗无效或无法耐受的患者。
曲贝替定由西班牙Zeltia公司和美国强生公司旗下杨森公司联合研制。于2007年获得欧盟批准用于治疗软组织肉瘤,2015年10月23日获美国FDA批准上市,用于治疗软组织肉瘤和卵巢癌。截至2025年4月,曲贝替定尚未在中国大陆地区上市,也未进入中国医保目录。
曲贝替定是一种创新的靶向抗癌药物,通过与DNA结合,干扰DNA修复机制,阻断转录和DNA复制,导致DNA链断裂和细胞凋亡,发挥抗肿瘤作用。曲贝替定还能影响肿瘤微环境,抑制肿瘤生长和扩散,提高肿瘤细胞的识别和清除能力。
临床研究表明,曲贝替定在治疗软组织肉瘤和卵巢癌方面显示出一定的疗效,尤其适用于对传统治疗无效或复发的患者。对于复发性卵巢癌,曲贝替定与聚乙二醇化脂质体阿霉素联合使用,可延长患者的生存期。
曲贝替定为冻干粉剂型,需通过静脉滴注给药。在治疗过程中,需严格遵循医嘱,注意用药剂量和疗程。同时需监测潜在的不良反应,如恶心、疲劳、呕吐等,以便及时调整治疗方案。
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