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瑞司美替罗(Resmetirom)

别称Rezdiffra、瑞色替罗、瑞美替罗

适应症用于治疗中度至晚期肝纤维化(F2-F3期)的非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎(NASH)成人患者。

瑞司美替罗为美国Madrigal公司生产研发,2024年3月15日获美国FDA批准上市,成为全球首款非酒精性脂肪性肝炎(NASH)口服药物。尚未在中国上市,也未被纳入国家医保目录。

温馨提示:药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市,可能存在上新滞后,请以实物为准

瑞司美替罗(Resmetirom)的简介

瑞司美替罗是一种针对NASH的创新药物,通过选择性激活肝脏中的甲状腺激素受体β(THR-β),调节脂代谢,减少肝脏脂肪堆积,促进肝纤维化逆转。

该药物适用于中度至晚期肝纤维化(F2-F3期)的非肝硬化NASH成人患者,尤其针对体重管理不佳的群体,显著改善肝脏病理指标,降低肝病进展风险。

瑞司美替罗的获批上市打破了NASH领域无药可治的局面,凭借其先发优势,在市场竞争中占据了极为有利的地位,成为全球NASH治疗领域的标杆药物。

【英文名称】
Resmetirom
【其他别称】
Rezdiffra、瑞色替罗、瑞美替罗
【适应症】
瑞司美替罗片适用于治疗患有中度至晚期肝纤维化(符合F2至F3期纤维化)的非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎(NASH)的成人患者。
【剂型】
片剂
【主要成分】
瑞司美替罗Resmetirom
【规格】
美国Madrigal:60mg×30片/盒、80mg×30片/盒、100mg×30片/盒
【性状】
60 mg:白色,单面刻有 “P60”,另一面无刻痕;80 mg:黄色,单面刻有 “P80”,另一面无刻痕;100 mg:米色至粉红色,单面刻有 “P100”,另一面无刻痕。
【有效期】
24个月
【存储方法】
密封保存,置于阴凉干燥处,建议储存温度为20°C-25°C,避免阳光直射。

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