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别称LUMAKRAS、AMG510
适应症索托拉西布适用于治疗携带KRAS G12C突变的局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者，经至少一种系统性治疗后疾病进展者。
索托拉西布由美国安进制药公司研发，于2021年5月在美国首次获批上市，成为全球首个获批的靶向KRAS突变疗法。适应症基于CodeBreaK 100临床试验的客观缓解率和持续缓解时间数据获得加速批准。
索托拉西布作为第三代靶向药，通过精准抑制KRAS G12C突变，有效阻断肿瘤生长信号，展现出对特定癌症细胞的靶向作用。
截至目前，索托拉西布尚未在中国正式上市，由于未正式进入国内市场，该药物在全国范围内尚未纳入医保目录，患者需全额自费购买。
在服用索托拉西布前，患者需进行肿瘤组织检测以确认KRAS G12C突变，检查肝功能和肺部功能，进行心电图监测，做过敏测试和妊娠测试。
2021年5月，美国药监局(FDA)批准索托拉西布(Lumakras)上市，适用于治疗至少接···【详情】
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