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别称万立能、Siponimod、Mayzent
适应症适用于复发型多发性硬化症(MS)成人患者,包括临床孤立综合征、复发-缓解型疾病及活动性继发进展型疾病,可延缓残疾进展并降低年复发率。
西尼莫德由诺华公司研发生产,2019年3月获美国FDA批准上市,2020年在中国获批上市,商品名为万立能,已纳入国家医保乙类目录。
西尼莫德是一种选择性免疫调节药,通过抑制淋巴细胞从淋巴结向中枢神经系统迁移,减少炎症反应,延缓多发性硬化症的疾病进展。
作为新一代鞘氨醇-1-磷酸(S1P)受体调节剂,西尼莫德可穿透血脑屏障,与中枢神经系统内的S1P受体结合,促进髓鞘再生并保护神经细胞功能。
该药物需根据患者CYP2C9基因型调整剂量,通过逐步滴定给药以降低心脏副作用风险,用药前需进行CYP2C9基因型检测,并根据结果调整剂量。
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