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左旋多巴吸入粉剂(Levodopa Inhalation Powder)

别称Inbrija、CVT-301

适应症左旋多巴吸入粉剂适用于正在接受卡比多巴/左旋多巴治疗的成年帕金森病患者,在“关”期(OFF episodes)的间歇性治疗,可快速缓解运动症状。

左旋多巴吸入粉剂由爱尔兰Acorda Therapeutics公司研发。于2018年12月21日获得美国FDA批准,商品名为Inbrija,用于正在接受卡比多巴/左旋多巴治疗的成年帕金森病患者“关”期(OFF episodes)的间歇性治疗。目前,中国尚未有同类药物获批。

温馨提示:药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市,可能存在上新滞后,请以实物为准

左旋多巴吸入粉剂(Levodopa Inhalation Powder)的简介

左旋多巴吸入粉剂是一种通过肺部给药的吸入性药物,能够快速缓解帕金森病患者的运动症状。它利用肺部丰富的毛细血管网络,使药物迅速吸收进入血液循环,快速提高左旋多巴的血药浓度,改善患者的运动功能。

吸入性左旋多巴在改善帕金森病患者的运动功能方面具有显著疗效。与传统的口服剂型相比,吸入粉剂起效更快,能够在短时间内缓解患者的症状,提高生活质量。同时该药的可靠性良好,不良反应发生率较低。

左旋多巴吸入粉剂为干粉吸入剂型,使用方便。患者只需通过吸入器将粉剂送入肺部,即可实现药物的快速吸收。这种给药方式避免了口服药物的首过效应,提高了药物的生物利用度。

【英文名称】
Levodopa Inhalation Powder
【其他别称】
Inbrija、CVT-301
【适应症】
左旋多巴吸入粉剂用于治疗帕金森病患者出现的运动症状波动,特别是在“关”期(OFF episodes)时。通过快速提高左旋多巴的血药浓度,迅速缓解运动不能、僵硬和震颤等症状,改善患者的生活质量。
【剂型】
干粉吸入剂
【主要成分】
左旋多巴Levodopa
【规格】
爱尔兰Acorda:每吸含有左旋多巴84mg
【性状】
白色或类白色粉末,无臭无味,易于通过吸入器分散并送入肺部。
【有效期】
24个月
【存储方法】
应储存在干燥、阴凉、通风的地方,避免阳光直射和高温。开封后需在规定时间内使用完毕,避免污染和受潮。

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