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别称Inbrija、CVT-301
适应症左旋多巴吸入粉剂适用于正在接受卡比多巴/左旋多巴治疗的成年帕金森病患者,在“关”期(OFF episodes)的间歇性治疗,可快速缓解运动症状。
左旋多巴吸入粉剂由爱尔兰Acorda Therapeutics公司研发。于2018年12月21日获得美国FDA批准,商品名为Inbrija,用于正在接受卡比多巴/左旋多巴治疗的成年帕金森病患者“关”期(OFF episodes)的间歇性治疗。目前,中国尚未有同类药物获批。
左旋多巴吸入粉剂是一种通过肺部给药的吸入性药物,能够快速缓解帕金森病患者的运动症状。它利用肺部丰富的毛细血管网络,使药物迅速吸收进入血液循环,快速提高左旋多巴的血药浓度,改善患者的运动功能。
吸入性左旋多巴在改善帕金森病患者的运动功能方面具有显著疗效。与传统的口服剂型相比,吸入粉剂起效更快,能够在短时间内缓解患者的症状,提高生活质量。同时该药的可靠性良好,不良反应发生率较低。
左旋多巴吸入粉剂为干粉吸入剂型,使用方便。患者只需通过吸入器将粉剂送入肺部,即可实现药物的快速吸收。这种给药方式避免了口服药物的首过效应,提高了药物的生物利用度。
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