埃万妥单抗(Amivantamab-vmjw)

2025年2月11日获得中国国家药品监督管理局（NMPA）批准上市，用于与卡铂和培美曲塞联合给药。截止目前，尚未纳入国家医保目录。

作为第四代靶向药，埃万妥单抗能同时靶向EGFR和MET两个蛋白靶点，提高了治疗效果。在多项临床试验中，它表现出良好的疗效和耐受性。

埃万妥单抗治疗前需检测肿瘤或血浆标本中的EGFR第20外显子插入突变以确定治疗资格，并评估患者的基线体重、肝肾功能等一般状况。