Mektovi的中文名是什么?

比美替尼(Binimetinib)作为一种重要的靶向治疗药物，在肿瘤治疗领域具有独特地位。了解其中文名称及相关信息有助于患者正确识别和使用该药物。

Binimetinib的中文名是什么?

比美替尼的标准中文名称

Binimetinib的标准中文译名为"比美替尼"，这一名称已被中国医药界广泛采用。该译名准确反映了原英文名称的发音特点，同时符合中文药品命名规范。

官方命名依据

比美替尼的中文名称由专业医药翻译人员确定，经过国家相关机构认可。名称中的"比"对应"Bi"，"美替尼"则体现"metinib"的发音和药物类别特征。

名称使用规范

在正式医疗文件和处方中，应统一使用"比美替尼"这一标准中文名称。这有助于避免因名称混乱导致的用药错误，确保医疗记录的准确性。

比美替尼的其他中文称谓

除标准名称外，比美替尼在临床使用和市场流通中还存在其他常见中文名称，患者需注意识别。

贝美替尼

"贝美替尼"是比美替尼的另一种常见中文译名，主要在部分文献和医疗资料中使用。这一名称与标准名称同样有效，但使用频率相对较低。

商品名Mektovi

Mektovi是比美替尼的国际商品名称，由法国Pierre Fabre公司注册。在中国市场，该商品名通常与中文名称"比美替尼"并列使用。

比美替尼的研发背景

了解比美替尼的研发历程有助于全面认识这一药物，包括其中文名称的确定过程。

研发公司

比美替尼由法国Pierre Fabre制药公司研发，该公司在肿瘤靶向治疗领域具有丰富经验。2018年，该药物获得美国FDA批准上市。

作用机制

比美替尼是一种口服激酶抑制剂，通过特异性抑制MEK1和MEK2蛋白活性发挥作用。这种独特机制使其成为治疗BRAF基因突变肿瘤的重要选择。

比美替尼的适应症

比美替尼的临床应用范围与其名称一样，是患者需要了解的重要信息。

主要治疗用途

比美替尼与康奈非尼联合用于治疗BRAF V600E或V600K突变的转移性或不可切除黑色素瘤。这种联合疗法显著改善了患者的治疗效果。

基因检测要求

使用比美替尼前必须通过FDA批准的检测确认BRAF突变状态。这一要求体现了精准医疗的理念，确保药物用于适合的患者群体。

比美替尼的获取途径

比美替尼在中国的可及性情况与其名称识别同样重要。

中国市场现状

目前比美替尼尚未在中国正式上市，也未纳入医保报销范围。患者需要通过特定渠道获取该药物。

仿制药情况

市场已有比美替尼的仿制药上市，患者在购买时需仔细甄别药品真伪，核对生产日期和包装信息。

比美替尼的用药注意事项

正确使用比美替尼需要了解相关注意事项，这与药物名称识别同样关键。

特殊人群用药

孕妇使用比美替尼可能对胎儿造成伤害，需采取有效避孕措施。哺乳期女性应暂停母乳喂养。儿童用药安全性和有效性尚未明确。

不良反应管理

比美替尼可能引起出血等不良反应，需根据严重程度调整用药方案。患者应定期监测相关指标，及时报告异常症状。