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别称吡妥布替尼、捷帕力、Jaypirca、LOXO-305
适应症用于治疗至少接受过两种系统治疗(包括BTK抑制剂)后复发或难治性套细胞淋巴瘤(MCL)的成年患者。
吡托布鲁替尼由美国礼来公司原研,2023年1月获美国FDA加速批准上市,用于治疗成人复发难治性套细胞淋巴瘤(MCL)。2024年10月在中国获批上市,尚未被纳入国家医保目录。
吡托布鲁替尼是一种口服的第三代布鲁顿酪氨酸激酶(BTK)抑制剂,具有非共价结合机制,能够克服前两代BTK抑制剂(如伊布替尼、泽布替尼)的耐药性问题,尤其对C481S突变患者有效。
该药物主要用于治疗复发或难治性套细胞淋巴瘤(MCL)和慢性淋巴细胞白血病(CLL)/小淋巴细胞淋巴瘤(SLL),通过抑制BTK的活性,干预肿瘤细胞的增殖和存活,实现治疗效果。
吡托布鲁替尼凭借其独特的非共价结合机制和高选择性,在复发或难治性B细胞恶性肿瘤治疗中展现出显著优势,为患者提供了新的治疗选择。
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