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别称色瑞替尼、赛立替尼、Spexib、Zykadia、赞可达
适应症用于治疗ALK阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)，尤其适用于克唑替尼耐药或不耐受患者。
诺华制药(Novartis)主导了塞瑞替尼的研发生产，2014年4月29日在美国获FDA批准上市(商品名：Zykadia)；2018年5月31日在中国获NMPA批准上市，商品名赞可达；已纳入国家医保乙类报销目录。
塞瑞替尼是一种间变性淋巴瘤激酶(ALK)抑制剂，通过阻断ALK蛋白的活性，抑制肿瘤细胞的增殖和分化。它对克唑替尼耐药的ALK阳性肿瘤具有活性，适用于ALK阳性非小细胞肺癌(NSCLC)的二线治疗。
该药物需与食物同服，减少胃肠道不良反应。临床研究显示，塞瑞替尼可显著延长ALK阳性NSCLC患者的无进展生存期，尤其对克唑替尼耐药或不耐受的患者疗效显著。
塞瑞替尼的常见副作用包括恶心、腹泻、肝功能异常和间质性肺炎，需定期监测肝功能和心电图。剂量调整需根据患者耐受性，避免与强效CYP3A4抑制剂联用。
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