维贝格龙中国上市了吗?能买到吗?

维贝格龙（vibegron/GEMTESA）是一种用于治疗膀胱过度活动症（OAB）的小分子β3肾上腺素受体激动剂，2020年获美国FDA批准。本文将从上市状态、购买渠道及药品信息三方面，解析该药在中国的可及性。目前该药未在国内上市且未纳入医保，但可通过正规跨境医疗渠道获取仿制药，需警惕药品真伪问题。

维贝格龙中国上市了吗?能买到吗?

国内上市与医保现状

截止到目前，维贝格龙尚未通过中国国家药品监督管理局的审批，未在国内正式上市。该药也未进入国家医保目录，患者需全额自费购买。对于急需用药的患者，建议通过具有资质的跨境医疗机构咨询获取方案。

仿制药市场情况

老挝卢修斯等厂商已生产75mg*30片规格的仿制药，价格约为158美元。购买时需核实供应商资质，检查药品包装上的生产批号与有效期（通常为24个月）。仿制药虽价格较低，仍需在医生指导下使用。

维贝格龙核心药品信息

药理作用与适应症

**维贝格龙通过激活β3受体松弛膀胱逼尿肌** ，适用于成人OAB伴随的尿急、尿频及急迫性尿失禁。对接受良性前列腺增生治疗的男性患者，也可改善相关OAB症状。其作用机制区别于传统抗胆碱能药物，不良反应可能更少。

规格与价格参考

原研药在美国市场的规格信息暂未公开，仿制药常见为75mg片剂，30片装售价约158美元。跨境购买可能产生额外物流及关税费用，建议提前确认总成本。

用药与购买注意事项

药品真伪鉴别

跨境购药需重点核查药品外包装的防伪标识、生产日期及批号信息。正规渠道应能提供药品溯源证明，避免购买价格显著低于市场价的疑似假药。

用药前咨询

使用前需由医生评估适应症，尤其是有心血管疾病史的患者。仿制药虽活性成分相同，辅料差异可能影响个体耐受性。出现异常症状时应立即停药并就医。