伊布替尼(Ibrutinib)

别称亿珂、Ibrutinib、依鲁替尼、Ibrutix、lbrucent、Imbruvica

适应症伊布替尼适用于既往至少接受过一种治疗的慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤及华氏巨球蛋白血症等B细胞恶性肿瘤的治疗。

伊布替尼由美国艾伯维与强生旗下杨森制药联合推广，共同负责全球生产及商业化，于2017年8月在中国获批上市，已纳入中国医保目录。

温馨提示：药品图片来自网络，仅供参考；如遇新包装上市，可能存在上新滞后，请以实物为准

伊布替尼(Ibrutinib)的简介

伊布替尼是全球首个获批的BTK抑制剂，通过抑制恶性B细胞的体内增殖和存活，以及体外细胞迁徙，抑制肿瘤生长，主要用于治疗血液系统恶性肿瘤。

该药在治疗慢性淋巴细胞白血病等B细胞恶性肿瘤中占据重要地位，显著改善了患者的生存预后，成为肿瘤治疗领域的重要突破。

伊布替尼的上市推动了BTK抑制剂类药物的研发，为肿瘤治疗提供了新的策略，满足了临床上的迫切需求。

【英文名称】

Ibrutinib

【其他别称】

亿珂、Ibrutinib、依鲁替尼、Ibrutix、lbrucent、Imbruvica

【适应症】

伊布替尼单药适用于慢性淋巴细胞白血病/小淋巴细胞淋巴瘤患者的治疗；还适用于华氏巨球蛋白血症患者的治疗，以及与利妥昔单抗联合用于华氏巨球蛋白血症的治疗，可显著改善患者的临床症状和生存预后。

【剂型】

胶囊

【主要成分】

伊布替尼Ibrutinib

【规格】

杨森：140mg120粒/瓶/盒。

【性状】

白色或类白色粉末，装于不透明硬明胶胶囊中。

【有效期】

24个月

【存储方法】

应存放在30°C以下的环境中，保持密封，避免潮湿和高温。