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别称瓦莫罗酮、伐莫洛龙口服混悬液
适应症用于治疗2岁及以上杜氏肌营养不良症(DMD)患者,改善运动功能并减少传统皮质类固醇的副作用。
Agamree的原研公司为瑞士Santhera,2023年10月获美国FDA批准,2024年在欧盟、英国获批,2024年3月在中国提交上市申请并获优先审评,目前尚未正式上市。
Agamree是一种新型皮质类固醇药物,通过抑制炎症相关蛋白质(如细胞因子)的生成来减轻炎症反应,主要用于改善杜氏肌营养不良症(DMD)患者的运动功能。
相较于传统皮质类固醇,Agamree对骨骼健康、生长速率及行为方面的副作用显著减少,口服混悬液剂型便于患者每日一次服用,提升用药依从性。
Agamree的活性成分vamorolone通过糖皮质激素受体发挥抗炎及免疫抑制作用,独特的作用机制可减少激素类副作用,为DMD患者提供了一种更可靠的治疗选择。
Agamree的说明书提供了关于药物使用的全面信息,包括适应症、使用方法及注意事项等。本文将···【详情】
推荐指数:762025-05-19
Agamree的说明书提供了关于药物使用的全面信息,包括适应症、使用方法及注意事项等。本文将···【详情】
发布时间:2025-05-19推荐指数:76
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