奥普杜拉格一次的剂量是多少

奥普杜拉格(Opdualag)作为纳武利尤单抗与瑞拉利单抗的固定剂量复方制剂，其静脉给药方案需严格遵循体重和适应症标准。该药物用于黑色素瘤治疗时具有特定的剂量计算方法和给药周期，溶液配制过程需符合无菌操作规范。了解正确的用药剂量对确保疗效和降低不良反应风险至关重要。

奥普杜拉格的标准给药方案

成人患者剂量

成人黑色素瘤患者每4周静脉输注480毫克纳武利尤单抗和160毫克瑞拉利单抗。该剂量为固定组合，通过单次输注完成给药，治疗持续至疾病进展或出现不可耐受毒性。

儿童患者剂量

12岁及以上且体重≥40千克的儿童患者采用与成人相同的给药方案。对于体重低于40千克或年龄小于12岁的患者，目前尚未确立安全有效的剂量标准。

药物配制与输注方法

溶液制备规范

奥普杜拉格有20毫升单剂量小瓶装，每瓶含240毫克纳武利尤单抗和80毫克瑞拉利单抗。溶液呈澄清至乳光色，若出现浑浊或变色应丢弃。可选用未稀释或稀释后给药方式。

静脉输注技术要点

未稀释给药时需抽取所需体积转移至兼容容器。稀释给药需使用0.9%氯化钠或5%葡萄糖溶液，轻轻倒置混合避免摇晃。与PVC、EVA和聚烯烃输液袋兼容，输注时间根据最终浓度调整。

特殊人群剂量调整

肝肾功能不全患者

轻度至中度肝功能不全或肾功能不全患者无需调整剂量。严重肝肾功能损害者的用药数据不足，需医生评估风险收益比后决定治疗方案。

老年患者用药

65岁以上老年患者与年轻患者在安全性和有效性方面无显著差异，可按标准剂量给药。但需密切监测免疫功能相关不良反应。

用药期间的监测要求

免疫相关不良反应监测

治疗期间需定期检查肝功能、甲状腺功能和肾上腺功能。出现咳嗽、呼吸困难等肺部症状时应评估间质性肺病可能。

输液反应管理

首次输注后观察2小时，后续输注观察1小时。出现发热、寒战等输液反应时，应降低输注速率或暂停给药，必要时使用抗组胺药和解热镇痛药。

药物获取与储存信息

市场供应情况

奥普杜拉格规格为20ml*1瓶/盒，市场价格约2022美元。目前该药物未在中国大陆地区上市，需通过正规渠道购买并注意核查药品真伪。

储存条件要求

未开封小瓶需2-8℃冷藏保存，避免冷冻和光照。从冰箱取出后可在室温下保存不超过24小时，稀释溶液需6小时内使用完毕。