苯巴那酯的药代动力学是什么

苯巴那酯的药代动力学特征涉及吸收、分布、代谢和排泄全过程，其生物利用度、蛋白结合率及消除半衰期等参数对临床用药具有重要指导意义。

1 吸收特性

（1）达峰时间：口服后约2-4小时达到血浆峰浓度。

（2）食物影响：与餐同服可减少胃肠道反应，但会降低生物利用度。

2 分布特征

（1）蛋白结合：血浆蛋白结合率高达97.8%，主要与血清白蛋白结合。

（2）分布容积：静脉给药后表现分布容积超过总体液量。

3 代谢途径

（1）主要代谢：通过酯酶水解生成活性代谢物，随后经UGT酶系糖苷酸化。

（2）次要途径：部分经CYP3A4介导代谢。

4 消除特性

（1）排泄途径：93.4%经粪便/胆汁排泄，仅0.05%以原形经尿排出。

（2）半衰期：在特发性肺纤维化患者中约为9.5小时。

5 特殊人群

（1）年龄性别：药代动力学参数无临床显著差异。

（2）肝肾功能：严重肝功能损害者需调整剂量，肾功能影响较小。