法瑞西单抗的药代动力学是什么

法瑞西单抗是一种靶向Ang2和VEGF-A的双特异性抗体药物，其药代动力学特征显示眼内代谢为主且系统暴露量极低。以下从吸收分布、代谢清除及特殊参数三个方面详细说明其药代动力学特性。

1 吸收与分布

（1）系统暴露：玻璃体内给药后系统暴露量极低，仅占给药总量的1%以下，表明药物主要局限于眼内作用。

（2）半衰期特征：系统暴露半衰期约为7.5天，反映药物从全身循环中清除的速率。

2 代谢与清除

（1）代谢途径：主要通过眼内酶降解及视网膜途径进行代谢，具体代谢酶尚未明确。

（2）排泄机制：推测经蛋白水解代谢后清除，但未检测到完整排泄途径数据。

3 关键参数

（1）靶点结合：作为双特异性抗体，同时作用于血管生成素-2（Ang2）和血管内皮生长因子A（VEGF-A）靶点。

（2）清除特性：与同类单抗相比，其眼内清除速率较快，系统清除半衰期短于度伐利尤单抗（21天）和佐妥昔单抗（41天）。