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别称莱博雷生、Lemborexant、达卫可、Dayvigo
适应症用于治疗18岁以上成人慢性失眠,特别是入睡困难和/或睡眠维持障碍,通过调节睡眠-觉醒周期改善睡眠质量。
莱博雷生原研公司为日本卫材公司。2019年12月获美国FDA批准上市,2020年1月获日本PMDA批准;2024年1月在中国申报上市,目前处于审评阶段。尚未在中国大陆上市,未纳入医保。
莱博雷生是一种双重食欲素受体拮抗剂,通过竞争性结合OX1R和OX2R受体,抑制食欲素神经传递,减少大脑中促进清醒的信号,帮助患者快速入睡并维持睡眠状态。独特机制避免了传统安眠药的成瘾性和次日残留效应。
临床研究显示,莱博雷生可显著缩短入睡时间,减少夜间觉醒次数,延长总睡眠时间,并改善早晨精神状态。长期疗效观察证实,疗效可持续至少12个月,且未发现明显耐药现象,为慢性失眠患者提供了新选择。
莱博雷生可靠性良好,常见不良反应为轻度至中度嗜睡、头痛和鼻咽炎,未观察到认知障碍或复杂睡眠相关行为。日间残留效应小,给药后8-9小时对驾驶技能的影响与安慰剂无差异,耐受性优于传统苯二氮卓类药物。
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