鲁卡帕尼(Rubraca)

别称卢卡帕尼、雷卡帕尼、卢卡帕利、瑞卡帕布

适应症用于维持治疗对铂类化疗有反应的铂敏感复发性高级别上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成人患者。

鲁卡帕尼最初由辉瑞于2011年授权给美国Clovis Oncology开展后续研发，于2016年12月获得美国FDA加速批准上市。2024年10月，法国卫生当局宣布将其纳入医保，作为对铂类化疗有反应的晚期卵巢癌女性患者的一线维持治疗药物。

温馨提示：药品图片来自网络，仅供参考；如遇新包装上市，可能存在上新滞后，请以实物为准

鲁卡帕尼(Rubraca)的简介

截至目前，鲁卡帕尼已在欧美多个国家上市，但尚未在中国上市，也未纳入国家医保目录。目前存在印度版仿制药，患者可通过正规渠道购买到鲁卡帕尼的原研药或仿制药。

鲁卡帕尼是一种口服PARP抑制剂，通过高效抑制PARP‑1、PARP‑2和PARP‑3活性，阻断癌细胞对DNA单链断裂的修复，利用“合成致死”机制在BRCA基因缺陷或其他DNA修复缺陷的肿瘤中诱导细胞死亡。

鲁卡帕尼治疗前，患者需通过基因检测确认肿瘤存在BRCA突变，并告知医生所有用药史以避免药物相互作用。

【英文名称】

Rubraca

【其他别称】

卢卡帕尼、雷卡帕尼、卢卡帕利、瑞卡帕布

【适应症】

适用于对铂类化疗有完全或部分反应的、携带有害BRCA突变的复发性上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌的成年患者的维持治疗。适用于治疗携带有害 BRCA突变的转移性去势抵抗性前列腺癌成年患者，这些患者已接受雄激素受体靶向治疗和紫杉烷类化疗。

【剂型】

片剂

【主要成分】

Rubraca鲁卡帕尼

【规格】

美国Clovis：200 mg×60 片/瓶；250 mg×60 片/瓶；300 mg×60 片/瓶。

【性状】

200 毫克：蓝色、圆形、速释、薄膜包衣，压印有“C2”；250 毫克：白色、菱形、速释、薄膜包衣，压印有“C25”； 300 毫克：黄色、椭圆形、速释、薄膜包衣，压印有“C3”。

【有效期】

24个月

【存储方法】

储存温度为 20°C 至 25°C（68°F 至 77°F）；允许波动温度为 15°C 至 30°C（59°F 至 86°F）。