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别称多吉美、Nexavar
适应症适用于无法手术或远处转移的肝细胞癌、晚期肾细胞癌及放射性碘难治性分化型甲状腺癌,作为二线或三线治疗选择。
索拉非尼原研公司为德国拜耳,2005年12月获FDA批准用于治疗晚期肾细胞癌。2007年10月获欧洲批准用于治疗肝细胞癌。2008年获中国NMPA批准上市,2017年获批用于分化型甲状腺癌。原研药尚未纳入医保。
索拉非尼是一种口服多激酶抑制剂,通过抑制RAF/MEK/ERK信号通路和VEGFR、PDGFR等受体酪氨酸激酶,阻断肿瘤细胞增殖和血管生成,适用于多种实体瘤的治疗。
作为靶向抗肿瘤药物,索拉非尼在晚期肾细胞癌、肝细胞癌和分化型甲状腺癌中表现出显著疗效,可延长患者生存期,但需注意其手足综合征、高血压、腹泻等不良反应。
索拉非尼治疗期间,患者应遵医嘱定期进行检查,医生会根据患者的耐受性和治疗反应个体化调整剂量,在确保抗肿瘤疗效的同时,最大限度降低不良反应风险。
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