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双汰芝(Zidovudine and Lamivudine Tablets)

别称齐多拉米双夫定片

适应症适用于HIV感染的成人及12岁以上儿童,这些病人有进行性免疫缺陷。

双汰芝于 1997 年在美国获准用于医疗用途,并于 1998 年在欧盟获准用于医疗用途。 ]该药物被列入世界卫生组织基本药物清单。现已在中国上市,并纳入国家医保目录,患者可凭有效医保证件购买。

温馨提示:药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市,可能存在上新滞后,请以实物为准

双汰芝(Zidovudine and Lamivudine Tablets)的简介

双汰芝可能会降低血液中某些细胞的数量,包括红细胞和白细胞。如果您现在或曾经出现任何类型的血细胞数量低,或患有任何血液疾病,例如贫血或骨髓问题,请告知医生。

本品可能会对肝脏造成危及生命的损害,并可能导致一种名为乳酸酸中毒(血液中乳酸堆积)的潜在危及生命的疾病。如果您患有或曾经患有肝病,请告知医生。

本品可能导致肌肉疾病,如果您患有或曾经患有任何肌肉疾病或肌肉无力,请告知医生。如果您出现肌肉疼痛或肌肉无力,请立即就医。

【英文名称】
Zidovudine and Lamivudine Tablets
【其他别称】
齐多拉米双夫定片
【适应症】
拉米夫定和齐多夫定片是两种核苷类似物逆转录酶抑制剂的组合,与其他抗逆转录病毒药物联合用于治疗 HIV-1 感染。
【剂型】
片剂
【主要成分】
Zidovudine and Lamivudine拉米夫定和齐多夫定
【规格】
英国葛兰素史克:150毫克拉米夫定和 300 毫克齐多夫定。
【性状】
本品为白色至类白色胶囊型薄膜衣片,一面印有GX FC3。
【有效期】
24个月
【存储方法】
储存温度为20° 至 25°C(68° 至 77°F);允许波动温度为 15° 至 30°C(59° 至 86°F)。

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