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别称齐多拉米双夫定片
适应症适用于HIV感染的成人及12岁以上儿童,这些病人有进行性免疫缺陷。
双汰芝于 1997 年在美国获准用于医疗用途,并于 1998 年在欧盟获准用于医疗用途。 ]该药物被列入世界卫生组织基本药物清单。现已在中国上市,并纳入国家医保目录,患者可凭有效医保证件购买。
双汰芝可能会降低血液中某些细胞的数量,包括红细胞和白细胞。如果您现在或曾经出现任何类型的血细胞数量低,或患有任何血液疾病,例如贫血或骨髓问题,请告知医生。
本品可能会对肝脏造成危及生命的损害,并可能导致一种名为乳酸酸中毒(血液中乳酸堆积)的潜在危及生命的疾病。如果您患有或曾经患有肝病,请告知医生。
本品可能导致肌肉疾病,如果您患有或曾经患有任何肌肉疾病或肌肉无力,请告知医生。如果您出现肌肉疼痛或肌肉无力,请立即就医。
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