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别称英立达、阿西替尼、Inlyta
适应症阿昔替尼适用于既往治疗失败的晚期肾细胞癌患者,通过抑制多靶点酪氨酸激酶发挥抗肿瘤作用,延长患者生存期。
阿昔替尼由美国辉瑞Pfizer公司研发,2012年1月在美国获批上市,2015年4月在中国获批进口,目前阿昔替尼已纳入中国医保目录乙类。
阿昔替尼是一种口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂,通过抑制血管内皮生长因子受体、血小板衍生生长因子受体和干细胞因子受体的活性,阻断肿瘤血管生成和肿瘤细胞增殖。
作为第二代抗血管生成药物,阿昔替尼在临床研究中显示出对晚期肾细胞癌的显著疗效,尤其适用于对舒尼替尼治疗失败或不耐受的患者。优势在于能够精准抑制肿瘤血管生成通路,同时不良反应相对可控。
阿昔替尼使用过程中需警惕严重不良反应,如动脉血栓栓塞事件、胃肠道穿孔等,必要时需调整剂量或中断治疗。孕妇及哺乳期妇女禁用此药,用药期间应避免驾驶或操作机械。
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