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阿昔替尼(Axitinib)

别称英立达、阿西替尼、Inlyta

适应症阿昔替尼适用于既往治疗失败的晚期肾细胞癌患者,通过抑制多靶点酪氨酸激酶发挥抗肿瘤作用,延长患者生存期。

阿昔替尼由美国辉瑞Pfizer公司研发,2012年1月在美国获批上市,2015年4月在中国获批进口,目前阿昔替尼已纳入中国医保目录乙类。

温馨提示:药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市,可能存在上新滞后,请以实物为准

阿昔替尼(Axitinib)的简介

阿昔替尼是一种口服多靶点酪氨酸激酶抑制剂,通过抑制血管内皮生长因子受体、血小板衍生生长因子受体和干细胞因子受体的活性,阻断肿瘤血管生成和肿瘤细胞增殖。

作为第二代抗血管生成药物,阿昔替尼在临床研究中显示出对晚期肾细胞癌的显著疗效,尤其适用于对舒尼替尼治疗失败或不耐受的患者。优势在于能够精准抑制肿瘤血管生成通路,同时不良反应相对可控。

阿昔替尼使用过程中需警惕严重不良反应,如动脉血栓栓塞事件、胃肠道穿孔等,必要时需调整剂量或中断治疗。孕妇及哺乳期妇女禁用此药,用药期间应避免驾驶或操作机械。

【英文名称】
Axitinib
【其他别称】
英立达、阿西替尼、Inlyta
【适应症】
阿昔替尼被批准用于既往接受过一种酪氨酸激酶抑制剂或细胞因子治疗失败的晚期肾细胞癌患者。它通过抑制肿瘤血管生成和肿瘤细胞增殖相关信号通路,延缓疾病进展,为晚期肾细胞癌患者提供了重要的二线治疗选择,显著改善患者预后。
【剂型】
片剂
【主要成分】
阿昔替尼Axitinib
【规格】
美国辉瑞:1mg、5mg
【性状】
红色薄膜衣片,1mg规格片剂刻有“Pfizer”字样,5mg规格片剂刻有“Pfizer”和“5”字样,表面光滑,无斑点或杂质
【有效期】
36个月
【存储方法】
在20°C至25°C下存放;允许到15°C至30°C

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