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别称Rilutek、力如太
适应症用于延长肌萎缩侧索硬化症(ALS)患者的生存期,推迟气管切开或机械通气时间,适用于确诊的成年患者。
利鲁唑片由法国赛诺菲公司研发,1995年12月获美国FDA批准上市,1996年在欧洲上市,1999年在中国获批进口,国内已有多家仿制药企业获批生产;已纳入国家医保目录乙类。
利鲁唑片是一种苯并噻唑类衍生物,通过抑制谷氨酸释放及阻断电压依赖性钠通道,减少神经元过度兴奋,延缓运动神经元退行性病变进程。作用机制与调节中枢神经系统谷氨酸能神经传递相关,为神经保护治疗提供理论支持。
该药物为口服片剂,设计便于患者日常规律用药,通过维持稳定的血药浓度发挥长期治疗作用。研发聚焦于解决肌萎缩侧索硬化症(ALS)缺乏有效治疗手段的临床难题,为全球ALS患者提供了首个疾病修饰治疗选择。
利鲁唑片是首个经FDA批准用于ALS治疗的药物,标志着运动神经元病治疗进入新阶段。临床应用需作为ALS综合治疗方案的核心组成部分,通过多环节作用延缓疾病进展,改善患者生存质量。
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