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利鲁唑片(Riluzole)

别称Rilutek、力如太

适应症用于延长肌萎缩侧索硬化症(ALS)患者的生存期,推迟气管切开或机械通气时间,适用于确诊的成年患者。

利鲁唑片由法国赛诺菲公司研发,1995年12月获美国FDA批准上市,1996年在欧洲上市,1999年在中国获批进口,国内已有多家仿制药企业获批生产;已纳入国家医保目录乙类。

温馨提示:药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市,可能存在上新滞后,请以实物为准

利鲁唑片(Riluzole)的简介

利鲁唑片是一种苯并噻唑类衍生物,通过抑制谷氨酸释放及阻断电压依赖性钠通道,减少神经元过度兴奋,延缓运动神经元退行性病变进程。作用机制与调节中枢神经系统谷氨酸能神经传递相关,为神经保护治疗提供理论支持。

该药物为口服片剂,设计便于患者日常规律用药,通过维持稳定的血药浓度发挥长期治疗作用。研发聚焦于解决肌萎缩侧索硬化症(ALS)缺乏有效治疗手段的临床难题,为全球ALS患者提供了首个疾病修饰治疗选择。

利鲁唑片是首个经FDA批准用于ALS治疗的药物,标志着运动神经元病治疗进入新阶段。临床应用需作为ALS综合治疗方案的核心组成部分,通过多环节作用延缓疾病进展,改善患者生存质量。

【英文名称】
Riluzole
【其他别称】
Rilutek、力如太
【适应症】
适用于确诊的肌萎缩侧索硬化症(ALS)成年患者,通过调节谷氨酸能神经传递和抑制神经元过度兴奋,延缓疾病进展速度,延长生存期并推迟呼吸支持需求,可作为ALS综合治疗方案中的核心药物。
【剂型】
片剂
【主要成分】
利鲁唑Riluzole
【规格】
法国赛诺菲:50mg/片,50mg×56片/盒。
【性状】
白色或类白色薄膜衣片,去除包衣后显白色或类白色。
【有效期】
24-36个月
【存储方法】
密封,不超过25℃干燥处保存,避免儿童接触。需防潮,不可冷冻或置于高温环境。

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