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发布时间: 2025-06-10 17:25:40 文章来源:药队长 推荐人数: 171
利鲁唑片(商品名力如太,英文名Rilutek)是法国赛诺菲公司研发的神经保护剂,核心成分为Riluzole。该药物通过调节谷氨酸神经递质系统发挥作用,主要用于延缓肌萎缩性侧索硬化症(ALS)病情进展。作为首个获美国FDA批准的ALS治疗药物,其临床应用已超过20年,目前全球多国已将其纳入医保体系。
利鲁唑片是唯一经FDA批准用于治疗ALS的口服药物,适用于延髓型、肢体型及混合型ALS患者。该疾病以运动神经元进行性退化为特征,导致肌肉无力、萎缩及呼吸衰竭。临床研究表明,规范用药可延长患者生存期约3-6个月,并延缓气管切开等侵入性治疗的需求。
药物通过抑制电压门控钠通道和谷氨酸释放,减少神经元过度兴奋毒性。同时可调节γ-氨基丁酸(GABA)能系统,增强神经元存活能力。这种双重作用机制使其在延缓运动神经元死亡方面具有独特优势,但需注意其仅能延缓病程而非治愈疾病。
成人推荐剂量为每次50mg,每日两次(间隔12小时)。片剂需整片吞服,不可咀嚼或压碎。治疗初期建议每2周监测肝功能,持续用药超过18个月者需增加监测频次。值得注意的是,肾功能不全患者无需调整剂量,但严重肝损伤者禁用。
老年患者(≥65岁)使用无需调整剂量,但需加强不良反应监测。孕妇及哺乳期妇女禁用,因动物实验显示药物可透过胎盘屏障。儿童用药安全性尚未明确,临床研究仅限于18岁以上成人患者。
常见不良反应包括转氨酶升高(发生率约10%)、胃肠道反应(恶心、腹痛)及神经系统症状(头晕、嗜睡)。极少数患者可能出现间质性肺病,需警惕呼吸困难等早期症状。建议用药期间避免驾驶或操作精密仪器,并定期进行血常规及肝功能检查。
对Riluzole过敏者禁用,中重度肝损伤患者禁用。与CYP1A2强抑制剂(如氟伏沙明、环丙沙星)合用时,需将日剂量减至50mg。避免与肝毒性药物联用,如需使用抗结核药物,应加强肝功能监测。
患者可通过国内三甲医院神经内科处方购买原研药(50mg×56粒/盒,约150美元),或选择已通过一致性评价的国产仿制药。跨境购药需选择具备《互联网药品交易服务资格证书》的平台,注意查验药品电子监管码及生产批号。
该药已纳入中国国家医保目录(乙类),职工医保报销比例约70%-80%,居民医保约50%-60%。具体报销政策因地区而异,建议用药前咨询当地医保部门。需注意,仿制药与原研药医保支付标准存在差异。
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