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别称索米妥昔单抗、Mirvetuximab Soravtansine、爱拉赫、Elahere、米妥昔单抗
适应症适用于治疗 FRα 阳性、铂类耐药的上皮性卵巢癌、输卵管癌或原发性腹膜癌成年患者。
索米妥昔单抗由美国ImmunoGen, Inc.公司研发，于2022年11月14日，获美国FDA加速批准，现已在中国上市，但未纳入中国医保目录，患者在使用该药治疗时需自费。
作为首个FRα-ADC，索米妥昔单抗在美欧享有孤儿药资格，患者需严格遵循临床适应症及处方审核。
索米妥昔单抗的有效性依赖于它利用 FRα 专门针对癌细胞的能力，从而最大限度地减少对健康细胞的伤害。
索米妥昔单抗通过与癌细胞上的 FRα 结合发挥作用。 这种结合导致细胞吸收抗体-药物偶联物，一旦进入细胞，一种名为 DM4 的化疗药物就会被释放，杀死癌细胞。
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