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塔拉妥单抗(tarlatamab-dlle)

别称Imdelltra、AMG757

适应症塔拉妥单抗的适应症是用于治疗铂类化疗后疾病进展的广泛期小细胞肺癌成年患者。

塔拉妥单抗是由安进公司研发,2024年5月16日,美国食品药品监督管理局(FDA)加速批准塔拉妥单抗用于治疗在铂类化疗后疾病进展的广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)成年患者。

温馨提示:药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市,可能存在上新滞后,请以实物为准

塔拉妥单抗(tarlatamab-dlle)的简介

塔拉妥单抗一种双特异性T细胞接合剂抗体,属于第4代靶向药,塔拉妥单抗在国内尚未获批上市,但已进入3期临床试验阶段。

接受塔拉妥单抗治疗的患者可能会出现细胞因子释放综合征 (CRS),包括严重或危及生命的反应。

采用递增剂量计划开始治疗,以降低 CRS 的发生率和严重程度。根据严重程度,暂停使用接受塔拉妥单抗直至 CRS 消退或永久停用。

【英文名称】
tarlatamab-dlle
【其他别称】
Imdelltra、AMG757
【适应症】
塔拉妥单抗被批准用于治疗在铂类化疗期间或之后疾病进展的广泛期小细胞肺癌成年患者。这一适应症是根据总缓解率和缓解持续时间在加速批准下获得的,其持续批准可能取决于验证性试验中临床益处的验证和描述。
【剂型】
注射剂
【主要成分】
tarlatamab-dlle
【规格】
美国安静:1mg和10mg的冻干粉
【性状】
白色至类白色的冻干粉末,需在使用前以适宜溶剂复溶后静脉输注。
【有效期】
24个月
【存储方法】
塔拉妥单抗应储存在2°C至8°C的环境中,避免冷冻并保持原包装密封,防止光照。

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