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发布时间: 2025-07-23 09:33:25 文章来源:药队长 推荐人数: 170
塔拉妥单抗(Imdelltra)是一种由美国安进公司研发的双特异性抗体药物,适用于含铂化疗后进展的广泛期小细胞肺癌患者。本文将从药品基本信息、价格与医保、用法用量及不良反应四个方面进行详细介绍,帮助患者全面了解该药物。文章内容严格依据现有药学资料整理,未在中国上市的信息需特别关注。
作为DLL3/CD3双特异性抗体,塔拉妥单抗通过激活T细胞靶向杀伤肿瘤细胞,为特定肺癌患者提供新的治疗选择。以下从药物属性和适应症两方面说明核心信息。
**塔拉妥单抗** 中文名称为塔拉妥单抗,英文名称为Imdelltra,其他别称包括tarlatamab-dlle、AMG757。其主要成分为tarlatamab-dlle,剂型为白色至微黄色冻干粉注射剂。
该药适用于接受过含铂化疗后疾病进展的成人广泛期小细胞肺癌治疗,通过DLL3/CD3双靶点引导T细胞杀伤肿瘤细胞。该适应症基于加速批准程序,需后续临床试验进一步验证。
作为新型靶向药物,塔拉妥单抗价格较高且尚未进入医保体系。以下从市场价格和可及性两方面说明现状。
美国安进原研药1mg规格价格约为6102美元,10mg规格约为28129美元。目前市面上无仿制药供应,其他规格信息截止到目前没有相关信息。
塔拉妥单抗尚未在中国上市,未纳入中国医保目录。患者需通过特殊渠道获取,具体购药方式建议咨询主治医师。
该药需严格遵循递增给药方案以降低不良反应风险,以下从使用方法和潜在副作用进行说明。
应采用逐步递增剂量方案静脉输注1小时,完成递增后每两周给药直至疾病进展。1mg瓶需加入1.3mL灭菌注射用水复溶,10mg瓶加入4.4mL灭菌注射用水。
**细胞因子释放综合征** 是最需关注的不良反应,其他包括疲劳、发热、味觉障碍等。严重不良反应可能涉及肺炎、神经毒性和血液学异常,需密切监测。
使用塔拉妥单抗需在专业医疗监护下进行,以下从风险管理和日常监测两方面提供指导。
给药前需使用地塞米松等预处理药物,所有递增剂量后应住院监测48小时。出现发热、低血压等CRS症状需立即停药并启动支持治疗。
治疗期间需定期评估肝肾功能、血常规等指标。出现神经毒性或持续性中性粒细胞减少时,可能需要暂停或永久停药。
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