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别称Iqirvo、GFT505
适应症用于治疗成人原发性胆汁性胆管炎(PBC),尤其适用于对熊去氧胆酸(UDCA)反应不佳或不能耐受UDCA的患者。
埃拉菲布拉诺研发公司为益普生制药公司(Ipsen Biopharmaceuticals),2024年6月10日获美国FDA批准上市,目前尚未在中国上市。未纳入中国医保目录。
埃拉菲布拉诺是一种针对原发性胆汁性胆管炎(PBC)的创新药物,通过调节肝脏代谢通路与炎症反应,改善胆汁淤积和肝细胞损伤。
该药物为每日一次的口服片剂,可与食物同服或不随餐服用,适用于对熊去氧胆酸(UDCA)反应不佳或不能耐受UDCA的成人患者。
埃拉菲布拉诺的作用机制涉及激活过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR),可能减少肝脏炎症,改善胆汁流动,缓解PBC的症状和进展。
埃拉菲布拉诺是一种针对过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)的靶向药,通过激活这些受体来调节···【详情】
推荐指数:772025-05-15
埃拉菲布拉诺是一种针对过氧化物酶体增殖物激活受体(PPAR)的靶向药,通过激活这些受体来调节···【详情】
发布时间:2025-05-15推荐指数:77
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