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度伐利尤单抗(durvalumab)

别称英飞凡、德瓦鲁单抗、Imfinzi

适应症用于治疗不可切除的Ⅲ期非小细胞肺癌放化疗后巩固治疗,以及晚期小细胞肺癌的一线联合化疗(含铂方案)

度伐利尤单抗由阿斯利康研发,是一种人源化IgG1κ型PD-L1单克隆抗体,该药于2017年5月1日获得美国FDA批准上市,在中国的上市时间为2019年12月6日,但未纳入国家医保目录,患者需自费购买。

温馨提示:药品图片来自网络,仅供参考;如遇新包装上市,可能存在上新滞后,请以实物为准

度伐利尤单抗(durvalumab)的简介

度伐利尤单抗是一种程序性死亡配体-1(PD-L1)抑制剂,属于免疫检查点抑制剂类药物。它通过阻断PD-L1与PD-1/CD80的结合,恢复T细胞的抗肿瘤活性,从而增强免疫系统对癌细胞的攻击能力。

由于免疫疗法可能影响肝脏和肾脏功能,在治疗前应评估患者的肝肾功能是否正常,确认患者适合接受免疫检查点抑制剂治疗。

对于非小细胞肺癌患者,治疗前需要确认患者是否符合使用免疫检查点抑制剂的基因标志物(如PD-L1表达)。

【英文名称】
durvalumab
【其他别称】
英飞凡、德瓦鲁单抗、Imfinzi
【适应症】
度伐利尤单抗是一种PD-L1抑制剂,主要用于治疗同步放化疗后未进展的不可切除Ⅲ期非小细胞肺癌(NSCLC)的巩固治疗,也适用于联合铂类化疗一线治疗广泛期小细胞肺癌(ES-SCLC)。
【剂型】
注射剂
【主要成分】
度伐利尤单抗durvalumab
【规格】
英国阿斯利康:2.4 mL/瓶,每瓶含120毫克度伐利尤单抗(50 mg/mL);10 mL/瓶,每瓶含500毫克度伐利尤单抗(50 mg/mL)
【性状】
澄清至略微乳白色、无色至淡黄色液体,有时可能出现透明至白色的蛋白质颗粒,但不影响药品质量。
【有效期】
24个月
【存储方法】
度伐利尤单抗应在2°C至8°C冷藏保存,避免冷冻和强光照射。

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