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别称英飞凡、德瓦鲁单抗、Imfinzi
适应症用于治疗不可切除的Ⅲ期非小细胞肺癌放化疗后巩固治疗,以及晚期小细胞肺癌的一线联合化疗(含铂方案)
度伐利尤单抗由阿斯利康研发,是一种人源化IgG1κ型PD-L1单克隆抗体,该药于2017年5月1日获得美国FDA批准上市,在中国的上市时间为2019年12月6日,但未纳入国家医保目录,患者需自费购买。
度伐利尤单抗是一种程序性死亡配体-1(PD-L1)抑制剂,属于免疫检查点抑制剂类药物。它通过阻断PD-L1与PD-1/CD80的结合,恢复T细胞的抗肿瘤活性,从而增强免疫系统对癌细胞的攻击能力。
由于免疫疗法可能影响肝脏和肾脏功能,在治疗前应评估患者的肝肾功能是否正常,确认患者适合接受免疫检查点抑制剂治疗。
对于非小细胞肺癌患者,治疗前需要确认患者是否符合使用免疫检查点抑制剂的基因标志物(如PD-L1表达)。
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