吉瑞替尼(Gilteritinib)

别称吉列替尼、富马酸吉瑞替尼片、Xospata、適加坦、适加坦

适应症吉瑞替尼适用于治疗携带FLT3突变的复发性或难治性急性髓系白血病(AML)成人患者，通过抑制FLT3激酶活性阻断癌细胞增殖。

吉瑞替尼由日本安斯泰来Astellas制药公司研发，2018年9月21日首次在日本获批。2018年11月28日获美国FDA批准，2021年2月4日在中国获批上市，商品名适加坦，目前尚未查询到医保纳入信息。

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吉瑞替尼(Gilteritinib)的简介

吉瑞替尼是首个获批用于FLT3突变阳性复发/难治性AML的口服靶向药物，通过抑制FLT3受体信号传导阻断白血病细胞增殖，尤其对FLT3-ITD和FLT3-D835突变有效。

作为FLT3/AXL双重抑制剂，吉瑞替尼不仅靶向FLT3突变，还可克服AXL激酶介导的耐药性，延长患者生存期，成为AML精准治疗的重要突破。

该药物由安斯泰来制药研发，上市填补了FLT3突变AML治疗领域的空白，为传统化疗或移植失败的患者提供了新选择。

【英文名称】

Gilteritinib

【其他别称】

吉列替尼、富马酸吉瑞替尼片、Xospata、適加坦、适加坦

【适应症】

吉瑞替尼是一种针对FLT3突变阳性复发或难治性急性髓系白血病(AML)的靶向治疗药物，通过抑制FLT3激酶活性阻断癌细胞增殖，显著延长FLT3突变阳性AML患者的总生存期，尤其适用于既往FLT3抑制剂治疗失败的患者。

【剂型】

片剂

【主要成分】

富马酸吉瑞替尼Gilteritinib Fumarate

【规格】

日本安斯泰来：40mg/片，90片/盒。

【性状】

薄膜衣片，除去包衣后显淡黄色。

【有效期】

48个月

【存储方法】

密封，建议在20-25℃下保存，避免潮湿和光照。