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发布时间: 2025-08-04 11:02:06 文章来源:药队长 推荐人数: 166
恩考芬尼(Encorafenib)是一种靶向治疗药物,主要用于治疗特定基因突变的恶性肿瘤。它通过抑制BRAF-V600E或V600K突变蛋白的活性,阻断肿瘤细胞的生长信号通路。本文将详细介绍恩考芬尼的适应症、剂型与用法,以及用药注意事项,帮助患者和医疗专业人员更好地理解这一药物。
恩考芬尼是一种针对BRAF基因突变的靶向治疗药物,适用于成人患者的特定恶性肿瘤。其作用机制是通过抑制突变蛋白的活性,从而抑制肿瘤细胞的增殖和存活。
恩考芬尼适用于治疗 **BRAF-V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤** ,以及 **BRAF-V600E突变阳性转移性结直肠癌(CRC)** 。它不适用于治疗野生型BRAF黑色素瘤或结直肠癌。
恩考芬尼的作用靶点是 **BRAF-V600E** 突变蛋白。这种突变常见于某些恶性肿瘤中,导致细胞信号通路异常激活,促进肿瘤生长。
恩考芬尼的主要活性成分是 **Encorafenib** ,它是一种小分子抑制剂,能够选择性结合并抑制突变BRAF蛋白的活性。
恩考芬尼的剂型和用法需根据患者的具体情况和医生的建议进行调整。正确的用法用量对治疗效果至关重要。
恩考芬尼的剂型为 **胶囊剂** ,每粒胶囊含有75mg Encorafenib。胶囊为硬明胶胶囊,米色胶囊盖上印有“A”字样,白色胶囊身上印有“LGX75mg”字样。
对于 **BRAF-V600E或V600K突变阳性不可切除或转移性黑色素瘤** ,推荐剂量为450mg(6粒75mg胶囊),每日一次,与比美替尼联合使用,直至疾病进展或出现不可接受的毒性。
轻度肝功能损害患者(Child-Pugh A级)或轻度至中度肾功能损害患者(肌酐清除率30-89毫升/分钟)中,恩考芬尼的全身暴露量与肝肾功能正常患者相似,通常无需调整剂量。
使用恩考芬尼时需注意其潜在的不良反应和特殊注意事项,以确保治疗的安全性和有效性。
接受恩考芬尼治疗的患者可能发生新的原发性皮肤或非皮肤恶性肿瘤。治疗前、治疗期间每2个月及治疗后6个月内需进行皮肤病学评估。可疑皮肤损伤应通过切除和病理学评估处理。
恩考芬尼可能导致出血,常见表现包括鼻出血、便血和直肠出血。根据出血的严重程度,可能需要暂停用药、减少剂量或永久停药。
恩考芬尼与比美替尼联用时可能引发葡萄膜炎,包括虹膜炎和虹膜睫状体炎。患者应定期接受眼科评估,出现视力障碍时及时就医。
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