卢比替定(Lurbinectedin)的适应症

抗肿瘤治疗不断发展，靶向药物和新型细胞毒药物逐步进入治疗体系。卢比替定正是在这一背景下受到关注的一种抗癌药物，它通过干预肿瘤细胞转录过程，展现出良好的治疗潜力。以下将详细介绍该药的适应症、使用期限及其研发背景。

卢比替定(Lurbinectedin)的适应症

卢比替定目前已获得部分国家药品管理部门批准，用于治疗特定类型的癌症，尤其是在其他治疗手段失败后展现出一定疗效：

适应症

卢比替定适用于接受过铂类化疗后的复发性小细胞肺癌（SCLC）患者。该药物通过结合肿瘤细胞DNA抑制转录活性，并诱导细胞凋亡，尤其对高度增殖的癌细胞活性较强。患者在开始使用前应由专业医生评估病情，确认是否属于该适应症范围。

主要成分

卢比替定的活性成分为lurbinectedin，属于烷化剂类抗肿瘤药。该分子为半合成的类似海洋天然产物的衍生物，具备靶向癌细胞转录机制的能力。它以注射剂型使用，通过静脉输注进入体内，由肝脏代谢并经胆汁排出。

明确适应症和药物组成后，患者还需了解药品的有效期限及妥善处理方式，从而避免使用变质药品。

卢比替定(Lurbinectedin)有效期

药品的有效期直接关系到其稳定性与疗效。对于卢比替定这类抗肿瘤注射剂，更应关注保存时间与条件，以防药物失效或产生不良反应：

有效期

未开启的卢比替定冻干粉通常在原包装状态下，可在2°C至8°C条件中稳定保存36个月。配制成输注液后，需在规定时间内使用，一般建议在室温下4小时内或冷藏条件下24小时内使用完毕。保存环境需避免光照和剧烈温差变化。

过期药物处理

超过有效期的卢比替定不得使用，应交由医疗机构或指定药品回收点处理。切勿自行丢弃至下水道或垃圾桶中，防止对环境造成污染。患者在家中保存时，应定期检查药品外包装标签上的有效期信息。

除药品本身的使用信息外，患者也常关心该药由谁研发、是否在本地已上市等信息。以下部分将对此作说明。

卢比替定(Lurbinectedin)的基本信息

随着全球肿瘤治疗研究的不断深入，卢比替定的开发与推广也逐步完善。了解其研发背景与在中国的市场状况，有助于患者更全面掌握药物来源与使用途径：

研发公司

卢比替定由西班牙PharmaMar公司研发，该公司专注于从海洋生物中提取抗癌活性成分，开发具有独特作用机制的化疗药物。该产品在欧美等地区获得监管部门批准后，逐渐被纳入治疗指南。

中国上市情况

截至目前，卢比替定尚未在中国大陆正式获批上市，患者若需使用，可能需通过海外渠道获得药物，如香港、澳门或其他国家的合法药房。部分跨境购药服务平台可协助患者获取该药，价格根据规格及地区有所不同。

使用卢比替定过程中，请严格按照医生建议进行，配合必要的检查与监测。不要自行调整剂量，也不要重复使用过期药品，身体健康应放在首位。