尼洛替尼(Nilotinib)达希纳2025年正版的价格

尼洛替尼(Nilotinib)达希纳2025年正版的价格

尼洛替尼，英文名称为Nilotinib，商品名为达希纳，是一种针对费城染色体阳性慢性髓性白血病（Ph+CML）的靶向治疗药物。本文将详细介绍尼洛替尼达希纳2025年正版的价格、基本信息、适应症以及用药注意事项，为患者提供全面的用药指导。

尼洛替尼达希纳正版价格概览

价格信息

尼洛替尼达希纳的价格因生产厂家和规格的不同而有所差异。瑞士诺华原研药印度版尼洛替尼达希纳，规格为200mg*28片，价格约为139美元一盒。这一价格信息为患者提供了经济上的参考，但具体价格可能因市场波动和地区差异而有所变化。

价格影响因素

尼洛替尼达希纳的价格受到多种因素的影响，包括生产成本、研发费用、市场需求以及政策环境等。此外，不同国家和地区的医保政策也会对药品价格产生影响。因此，患者在购买时，应关注当地的市场价格和医保政策，以获取最优惠的购买方案。

尼洛替尼达希纳的价格虽然相对较高，但考虑到其针对特定疾病的疗效和安全性，对于需要的患者来说，仍然是值得的投资。同时，患者也可以通过关注医保政策、参加药品援助计划等方式，减轻经济负担。

尼洛替尼达希纳基本信息

药物类型与作用机制

尼洛替尼是一种第二代酪氨酸激酶抑制剂（TKI），属于靶向治疗药物。它通过抑制BCR-ABL融合基因编码的酪氨酸激酶活性，阻断白血病细胞的增殖和存活，从而达到治疗Ph+CML的目的。相比伊马替尼，尼洛替尼能更快达到深度分子学缓解，为患者提供更有效的治疗选择。

研发与上市情况

尼洛替尼由诺华制药开发，于2007年首次获FDA批准，用于解决伊马替尼耐药问题。随后，该药物在全球多个国家和地区获批上市，包括中国。在中国，尼洛替尼已经进入医保目录，提高了患者的用药可及性。

尼洛替尼的研发和上市，为Ph+CML患者提供了新的治疗选择。其独特的靶向作用机制，使得该药物在疗效和安全性方面表现出色，成为许多患者的首选治疗方案。

尼洛替尼达希纳适应症

适用人群

尼洛替尼适用于以下Ph+CML患者的治疗：新诊断的成人及1岁及以上儿童慢性期患者；对包括伊马替尼在内的先前治疗耐药或不耐受的成人慢性期和加速期患者；对先前酪氨酸激酶抑制剂（TKI）治疗耐药或不耐受的1岁及以上儿童慢性期和加速期患者。

治疗效果

尼洛替尼在治疗Ph+CML方面表现出色。对于新诊断的患者，尼洛替尼能够更快地达到深度分子学缓解，提高患者的生存率和生活质量。对于耐药或不耐受的患者，尼洛替尼也提供了有效的治疗选择，延长了患者的生存期。

尼洛替尼的适应症广泛，涵盖了不同年龄段和病情阶段的患者。其显著的治疗效果，使得该药物在Ph+CML治疗领域占据重要地位。患者在使用尼洛替尼时，应严格遵循医嘱，确保用药的安全性和有效性。

用药注意事项与日常管理

用药指导

尼洛替尼需空腹服用，避免食物影响吸收。推荐剂量根据患者的具体情况而定，成人患者新诊断Ph+CML慢性期的推荐剂量为300mg，口服，每日两次；耐药或不耐受的Ph+CML慢性期和加速期的推荐剂量为400mg，口服，每日两次。儿科患者的剂量则根据体表面积计算，推荐剂量为230mg/m²，口服，每日两次。

特殊人群用药

妊娠期间禁用尼洛替尼，因其可能对胎儿产生不良影响。哺乳期女性在治疗期间及停药后14天内禁止哺乳，因人类乳汁中排泄数据未知，但大鼠乳汁中可检测到尼洛替尼。具有生殖潜力的男性和女性在治疗期间及停药后14天内需采取高效避孕措施。儿童使用需谨慎，1岁及以上儿童慢性期和加速期患者适用，但2岁以下数据不足。长期治疗可能导致生长迟缓，建议每6-12个月监测生长参数。老年人使用无需调整剂量，但需关注合并症和多重用药风险。

肾功能与肝功能损害患者用药

尼洛替尼对肾功能损害患者的药代动力学影响未知，严重肾功能不全患者慎用，并需监测血常规和电解质。肝功能损害患者需根据适应症调整初始剂量，并密切监测肝酶和胆红素。肝损害患者尼洛替尼暴露量增加，需个体化给药。

尼洛替尼作为一种针对Ph+CML的靶向治疗药物，在疗效和安全性方面表现出色。然而，患者在用药过程中需严格遵循医嘱，注意用药指导和特殊人群用药事项。同时，关注肾功能和肝功能损害患者的用药调整，确保用药的安全性和有效性。如有任何疑问或不适，应及时咨询医生或药师。